Testageen ei ole ühegi hormooni eelkäija ega otsene retseptori agonist. Selle keemiline olemus on peaaegu minimalistlik-neli aminohappejääki, mis on paigutatud Lys-Glu-Asp-Gly (KEDG) lineaarsesse järjestusse, mille molekulmass on alla 500 daltoni, kuid see kehastab regulatiivset filosoofiat, mis erineb kardinaalselt tavapärasest endokriinsest sekkumisest. See molekul pärineb aastakümneid kestnud uurimistööst koespetsiifiliste lühikeste peptiidide kohta Khavinsoni töörühma poolt Peterburis asuvas bioregulatsiooni ja gerontoloogia instituudis, mille esialgne isoleerimine on jälgitav munandikoe ekstraktide bioaktiivsete komponentidega.
Põhifunktsioonid:
In vitro raku- ja loomamudelisüsteemides toimib Testagen peamiselt hüpofüüsi eesmise osa ja munandite vaherakkudele, reguleerides hüpotalamuse{0}}hüpofüüsi-sugunäärmetelje signaaliülekande tõhusust. See võib parandada munandite interstitsiaalsete rakkude metaboolset seisundit, toetades endogeense testosterooni biosünteesi; säilitada sugunäärmete -seotud rakkude füsioloogiline morfoloogia, aeglustades näärmete vanusega seotud funktsionaalset degeneratsiooni; aidata uurida geeniekspressiooni regulatsiooni spermatogeneesi ajal; ja kaudselt sekkuda hüpofüüsi-kilpnäärme rada, mõjutades kilpnääret -stimuleeriva hormooni vabanemise rütmi ja seotud põhiainevahetusega{7}}seotud teemadega. Mõne mudeli puhul on täheldatud, et see leevendab madala astme vaagnapõletikku ja seda on kasutatud ka endokriintelje kahjustuse järgse funktsionaalse rekonstrueerimise mehhanismi uurimiseks. See sobib hormoonasendusravi ja peptiididel{11}}põhise bioloogilise regulatsiooni bioloogiliste erinevuste võrdlemiseks.
Toimemehhanism
Positiivselt laetud lüsiinijääk vastutab membraani jälgimise ja tuuma sisenemise eest; kaks happelist jääki (Glu/Asp) kannavad füsioloogilise pH juures netolaengut -2, kinnituvad elektrostaatiliselt DNA väiksema soone ja histooni H3/H4 sabadega, vabastades hüpoteetiliselt heterokromatiini StAR promootori piirkonnas, võimaldades RNA Pol II-l otse tõusta{5}}peptiidil, mis kuulub samale selgitusele. promootor", mitte retseptori agonism, kinaasi fosforüülimine või ioonide kanalisatsioon. See ei seondu AR-, LH-retseptoritega ega inhibeeri aromataasi; see teostab transkriptsiooni juurdepääsukihi peenhäälestust. Rakkude tungimine tugineb pigem positiivselt laetud jääkidele kui klassikalisele CPP järjestusele, mille tulemuseks on lühike tuuma viibimisaeg ja in vitro poolväärtusaeg suurusjärgus 2–4 tundi.
Säilitamistingimused
Lüofiliseeritud pulber: -20 kraadi, suletud, valguse ja kuivatusaine eest kaitstud, stabiilne 24 kuud; lühiajaline säilitamine: 2–8 kraadi, mitte üle 6 kuu, ärge asetage külmiku ukseriiulile. Enne avamist soojendage enne korgi läbitorkamist toatemperatuurini, et vältida kondenseerumist ja hüdrolüüsi. Lahustamine (steriilne vesi/bensüülalkohol -sisaldab antibakteriaalset vett/PBS-i, lükake aeglaselt mööda seina ja pöörake õrnalt ilma raputamiseta): 2–8 kraadi, valguse eest kaitstult, 7–28 päeva (tootja vahemik on erinev, konservatiivselt 7–14 päeva). Väikesteks portsjoniteks jagamine: -20 kraadi võib pikendada säilitusaega, kuid korduvaid külmutamise-sulatamise tsükleid tuleks vältida; visake ära, kui lahus on hägune, flokuleeriv või karamellikarva. Sisaldab palju happelisi jääke; kui pH on leeliseline, on see isomerisatsioonile kalduv; ärge lahustage naatriumvesinikkarbonaadi lahusega.
Ettevaatusabinõud
RUO märgistused näitavad, et inimkontaktidel puudub juurdepääs. Kõik isiklikuks kasutamiseks mõeldud subkutaansed/intramuskulaarsed süstid rikuvad regulatiivseid punaseid jooni; edasimüüdud viaalid ja kliinilised ravimid on kaks erinevat asja.
Lahustamise kontsentratsioon arvutatakse eksperimentaalselt: 20 mg pulbrit pluss 2 ml BAC-vett saadakse 10 mg/mL {{3} ug 0,01 ml-sse (1 ühik insuliinisüst). Viaali suuruse visuaalne hindamine on rangelt keelatud; kasutage madala-adsorbendiga polümeraasi ja logi.
COA peab olema HPLC, mis on suurem või võrdne 98%, MS-i identifitseerimine, endotoksiini tase ja liigsete TFA jääkideta; ilma COA-ta pulbrit peetakse jäätmeteks.
Rasedus/imetamine, anamneesis eesnäärmevähk/rinnanäärme östrogeenitundlikkus, androgeenist -sõltuvad kasvajad, raske maksa- või neerukahjustus-vältige seda ravi; teoreetiline off{2}}sihtrisk ei ole väiksem kui TRT puhul.
Müraks loetakse süstekoha punetust, kerget turset ja mööduvaid kuumahoogusid; püsiv eesnäärme ebamugavustunne, rindade hellus, emotsionaalne agitatsioon ja libiido ebanormaalsed kõikumised nõuavad viaali viivitamatut katkestamist.
Kuum tags: teaduslik eksperimentaalne peptiidi testagen cas: 1026993-38-3, Hiina teaduslik eksperimentaalne peptiidi testagen cas: 1026993-38-3 tootjad, tarnijad, tehas
